Berikut ada Beberapa Ekologi Hewan Mamalia – Mamalia dapat bereaksi terhadap lingkungan ekstrem dengan aklimatisasi, perilaku kompensasi, atau spesialisasi fisiologis. Salah satu cara bagi mamalia untuk bertahan dalam kondisi lingkungan yang penuh tekanan adalah menjadi tidak aktif. Dormansi adalah istilah umum yang berkaitan dengan berkurangnya aktivitas metabolisme yang diadopsi oleh banyak organisme dalam kondisi tekanan lingkungan. Dormansi dibedakan dari tidur, yang tidak selalu merupakan respon terhadap sikap lingkungan tetapi lebih sebagai bagian dari siklus istirahat harian organisme.
Respon fisiologis terhadap kondisi yang merugikan termasuk mati suri, hibernasi (di musim dingin), dan estivasi (di musim panas). Torpor adalah jenis dormansi yang dapat terjadi dalam siklus harian atau selama cuaca buruk; mati suri jangka pendek umumnya hanya ekonomis untuk mamalia kecil yang bisa dingin dan hangat dengan cepat. Suhu tubuh sebagian besar kelelawar sedang turun mendekati suhu udara sekitar kapan pun hewan itu tidur. Dormansi musim dingin beruang di lintang tinggi adalah fenomena analog dan tidak dapat dianggap hibernasi sejati. daftar slot
Sebenarnya, hibernasi hanya terjadi pada vertebrata berdarah panas. Hibernasi sejati melibatkan regulasi fisiologis untuk meminimalkan pengeluaran energi. Suhu tubuh diturunkan, dan pernapasan mungkin melambat hingga serendah 1 persen dari laju pada individu yang aktif. Ada yang memperlambat sirkulasi yang sesuai dan biasanya pengurangan suplai darah perifer. Ketika suhu tubuh mendekati titik beku, rangsangan spontan terjadi, meskipun jenis rangsangan lain umumnya hanya menimbulkan respons yang sangat lambat. Pada mamalia yang menunjukkan dormansi musim dingin (seperti beruang, sigung, dan rakun), gairah mungkin cukup cepat. Hibernasi ternyata berasal secara independen di sejumlah garis mamalia, dan fisiologi komparatif dari fenomena kompleks ini baru sekarang mulai dipahami. https://www.benchwarmerscoffee.com/
Tidak aktif dalam menanggapi kondisi musim panas yang merugikan (panas, kekeringan, kekurangan makanan) disebut estivasi. Estimasi pada beberapa spesies hanyalah istirahat berkepanjangan, biasanya dalam mikrohabitat yang menguntungkan; pada spesies lain, merestui mamalia mengatur metabolisme mereka, meskipun efeknya biasanya tidak sebesar di hibernasi.
Respon perilaku terhadap kondisi yang merugikan dapat melibatkan pemilihan atau konstruksi mikrohabitat yang cocok, seperti sarang tikus gurun yang sejuk dan lembab. Migrasi adalah jenis respons perilaku yang kedua. Jenis migrasi mamalia yang paling jelas adalah latitudinal. Banyak kelelawar zona-sedang, misalnya, melakukan migrasi besar-besaran, meskipun spesies kelelawar lainnya berhibernasi di dekat musim panas mereka mencari makan di gua-gua atau tempat perlindungan yang setara lainnya selama cuaca buruk ketika serangga tidak tersedia. Karibu (Rangifer tarandus), atau rusa kutub, bermigrasi dari tundra ke tepi hutan untuk mencari rentang musim dingin yang cocok, dan sejumlah cetacea (paus dan lumba-lumba) dan pinnip (walrus dan anjing laut) melakukan migrasi panjang dari kutub perairan ke garis lintang yang lebih beriklim. Paus abu-abu, misalnya, bermigrasi ke selatan ke daerah beranak di sepanjang pantai Korea Selatan dan Baja California dari tempat makan musim panas di Samudra Pasifik utara (Okhotsk, Bering, dan laut Chukchi). Yang sebanding adalah migrasi makan dispersif dari segel bulu utara (Callorhinus ursinus).
Migrasi yang lebih rendah mencakup perpindahan ketinggian dari gunung ke lembah beberapa ungulate, rusa Amerika (Cervus elaphus canadensis), atau wapiti, dan bighorn sheep (Ovis canadensis), misalnya. Dan migrasi lokal kelelawar tertentu dari musim panas ke situs hibernasi. Sebagian besar pola migrasi mamalia adalah bagian dari siklus tahunan berulang, tetapi emigrasi lemming (tiba-tiba) yang mengganggu dan snowshoe hares sebagian besar merupakan respons asiklik terhadap tekanan populasi pada persediaan makanan.
Populasi
Suatu populasi terdiri dari individu-individu dari tiga “zaman ekologis” yaitu pra-produktif, reproduksi, dan pasca-reproduksi. Struktur dan dinamika populasi tergantung, antara lain, pada panjang relatif usia ini, tingkat rekrutmen individu (baik melalui kelahiran atau imigrasi), dan tingkat emigrasi atau kematian. Potensi reproduksi beberapa tikus sudah diketahui; beberapa tikus secara reproduktif matang pada usia empat minggu, memiliki masa kehamilan tiga minggu atau kurang, dan mungkin mengalami estrus pascapersalinan, dengan hasil kehamilan dan menyusui dapat tumpang tindih. Ukuran sampah, bahkan, mungkin rata-rata empat atau lebih, dan pemuliaan dapat terjadi sepanjang tahun di daerah yang menguntungkan. Potensi reproduksi suatu spesies, tentu saja, adalah maksimum teoretis yang jarang dipenuhi, karena, di antara alasan-alasan lain, betina tertentu biasanya tidak bereproduksi sepanjang tahun. Pertumbuhan populasi tergantung pada kelangsungan hidup individu hingga usia reproduksi. Usia absolut pada kematangan seksual berkisar dari kurang dari 4 minggu pada beberapa hewan pengerat hingga sekitar 15 tahun pada gajah hutan Afrika (Loxodonta africana).
Individu pasca-reproduksi jarang ditemukan di sebagian besar populasi mamalia. Kelangsungan hidup melalui lebih dari satu musim reproduksi mungkin jarang terjadi pada banyak mamalia kecil, seperti tikus. Spesies yang lebih besar biasanya memiliki rentang hidup yang lebih lama daripada jenis yang lebih kecil, tetapi beberapa kelelawar diketahui, berdasarkan catatan pita, hidup hampir 20 tahun. Banyak spesies menunjukkan umur yang lebih besar di penangkaran daripada di alam liar. Ekidnas yang ditangkap dilaporkan telah hidup lebih dari 50 tahun. Kuda telah dilaporkan hidup lebih dari 60 tahun, dan gajah telah hidup hingga lebih dari 80 tahun. Berbagai cetacea bertahan hidup hingga lebih dari 90 tahun, dan penelitian yang melibatkan penanggalan tombak yang tertanam di paus Greenland (Balaena mysticetus), atau bowheads, Hak Greenland menunjukkan bahwa paus dapat hidup 200 tahun atau lebih.
Daya penggerak
Spesialisasi dalam preferensi habitat telah disertai dengan adaptasi alat gerak. Mamalia darat memiliki sejumlah mode perkembangan. Stok mamalia primitif berjalan berliku-liku yaitu, dengan digit, tulang kaki tengah, dan bagian pergelangan kaki dan pergelangan tangan yang bersentuhan dengan tanah. Tungkai mamalia yang dapat berjalan biasanya bergerak, mampu membuat rotasi yang cukup. Mamalia yang dimodifikasi untuk berlari disebut cursorial. Sikap spesies cursorial dapat berupa digitigrade (digit lengkap yang menyentuh tanah, seperti pada anjing) atau unguligrade (hanya ujung digit yang menyentuh tanah, seperti pada kuda). Dalam kelompok gerakan tungkai maju dan mundur dalam satu bidang.
Penggerak gerak lompatan, kadang-kadang disebut “ricochetal,” telah muncul dalam beberapa kelompok yang tidak berhubungan (beberapa marsupial, lagomorph, dan beberapa garis keturunan hewan pengerat independen). Mode penggerak ini biasanya ditemukan pada mamalia yang hidup di habitat terbuka. Mamalia melompat biasanya memiliki memanjang, kaki belakang plantigrade, kaki depan berkurang, dan ekor panjang. Evolusi konvergen dalam mode adaptif yang diberikan telah berkontribusi pada kesamaan ekologis fauna mamalia regional.
Mamalia dari beberapa ordo telah mencapai ukuran yang sangat besar (gajah, kuda nil, dan badak) dan telah berkumpul di spesialisasi untuk mode gerak yang berat yang disebut “graviportal.” Hewan-hewan ini tidak memiliki reduksi digit dan menggunakan digit dalam lingkaran di sekitar sumbu tungkai untuk dukungan maksimal, seperti alas kolom. Kelelawar adalah satu-satunya mamalia yang benar-benar terbang. Hanya dengan penerbangan aktif, sumber daya dari habitat udara telah berhasil dieksploitasi. Mamalia yang tergabung dalam kelompok lain (colugos, marsupial, tikus) diadaptasi untuk meluncur. Kebiasaan meluncur sering disertai dengan gerakan scansorial (pendakian). Banyak nonglider, seperti tupai pohon, juga scansorial.
Mamalia arboreal yang beradaptasi dengan baik sering kali adalah plantigrade, lima-jari, dan dilengkapi dengan anggota gerak yang sangat mobile. Beberapa spesies, termasuk banyak monyet Dunia Baru, memiliki ekor yang dapat diatur, yang digunakan seperti tangan kelima. Brachiation, atau “lengan jalan,” di mana hewan itu tergantung dari cabang dan bergerak dengan serangkaian ayunan panjang, adalah adaptasi yang terlihat dalam gibbons. Ibu jari primitif antropoid yang dapat ditentang secara direduksi sebagai spesialisasi untuk metode penggerak ini. Tarsius adalah primata arboreal tinggi yang memiliki bantalan yang diperluas pada digit untuk meningkatkan genggaman, sedangkan banyak mamalia arboreal lainnya memiliki cakar atau kuku yang berkembang dengan baik.
Beberapa kelompok mamalia (sirenians, cetacea, dan pinniped) secara independen mengasumsikan kebiasaan perairan sepenuhnya. Dalam beberapa kasus mamalia semiaquatic adalah perwakilan yang relatif tidak dimodifikasi dari kelompok terestrial yang lain (berang-berang, muskrat, dan tikus air, misalnya). Jenis lain telah mengalami modifikasi mendalam untuk gerak natatorial (berenang) untuk kehidupan di laut. Karnivora pinniped (walrus dan anjing laut) melahirkan anak-anak mereka di darat, tetapi cetacea benar-benar tak berdaya keluar dari air, di mana mereka bergantung pada dukungan mekanik dan isolasi termal.